04/12/2025 08:37 Telefe Rosario - Buen día Rosario
Fentanilo: Se presentó el informe final Mónica Fein - diputada nacional RESUMEN: La diputada Mónica Fein, presidenta de la Comisión Investigadora sobre el fentanilo en Argentina, analiza el impacto de esta crisis, que ha dejado 173 muertes. Tras recibir el pedido de las familias, se formó la comisión de manera unánime en un Congreso fragmentado. Tras meses de trabajo, se elaboró un informe con 20 recomendaciones centradas en la mejora de la producción, control y atención al paciente. Fein denuncia la responsabilidad de un laboratorio negligente y la falta de supervisión adecuada de la Agencia de Medicamentos. Además, se evidencia la necesidad de un acompañamiento más efectivo a las familias afectadas y la urgencia de crear leyes que eviten futuras tragedias sanitarias. --- ENTREVISTA COMPLETA: No, nos ponemos serios ahora. Si hablamos de lo que causó el fentanilo en la República Argentina, 173 muertes se calculan y la diputada Mónica Fein es la presidenta de la Comisión Investigadora acerca de este tema. Estamos en contacto con la diputada Mónica Fein, justamente para conocer no solamente el informe final, los resultados del mismo, sino fundamentalmente las recomendaciones que se hicieron para que esto no vuelva a ocurrir. Mónica, buen día. Buen día, un gusto de hablar con ustedes. Efectivamente, fueron las familias las primeras que fueron al Congreso a pedir una comisión investigadora. La constituimos por unanimidad, algo difícil en un Congreso tan fragmentado, y trabajamos durante meses con el juez de la causa, el juez Crepla, que vino a la comisión, por supuesto con expertos, con técnicos, con los distintos actores, con el Hospital Italiano de La Plata, que fue quien descubrió que era el fentanilo de HBL-Farma el que estaba contaminado. Y terminamos con un informe, después de leer 4.000 fojas de 40 páginas con 20 recomendaciones, que tienen que ver con aquellas cosas que hay que modificar para que esto no vuelva a pasar. Diría tres ejes grandes. La producción, quién produce y cómo produce. El control, la ADMAT, fortalecimiento y mejoras en las buenas prácticas de inspección de ADMAT, porque creemos que realmente se podría haber evitado por un buen control del Estado. Y después, cómo mejoramos la atención centrada en el paciente, la trazabilidad del fentanilo, el alerta que debería haberse dado, el acompañamiento a las familias en la entrega de la historia clínica y la información. Las 20 recomendaciones son una hoja de ruta para que el Congreso, el año que viene, modifique leyes, ingrese también normativas y recomendaciones a los distritos federales, a las distintas provincias, para que incorporen algunas miradas después de tanto dolor y de tanta tragedia sanitaria. Diría una tragedia sanitaria insólita, porque es un medicamento aprobado, que llega a los hospitales a la alta complejidad y que produjo hasta ahora 173 muertos. ¿Qué es lo que falló, Mónica, entendés vos, para que esto sea posible? Bueno, primero un laboratorio a cargo de personas totalmente irresponsables, delincuentes, que produjeron en malas condiciones el medicamento y lo sabían. Este es un medicamento que, además de ir en vía venosa, intravenosa, y que por lo tanto tiene alto riesgo, no se puede esterilizar y ellos lo hicieron con malas prácticas de elaboración. Lo elaboraron sin control adecuado del aire, con personal no adecuado, en tiempos no adecuados y después lo sacaron al mercado sin control. El ANMAR les dijo en diciembre del 2024: "no sigan produciendo porque no lo están haciendo en buenas condiciones". Lamentablemente no retiró lo ya producido y eso ya producido lo largaron irresponsablemente, sabiendo que estaba mal hecho, a la distribución y a la comercialización. La verdad que ahí claramente, 14 detenidos, el juez tiene la causa con causas con exas, sobre desvío de fentanilo, sobre si hubo o no connivencia con algún funcionario de Armata, hay toda una investigación en marcha. En segundo lugar, un organismo de control que es la Agencia de Medicamentos, Nacional de Tecnología y Alimentos, que no tiene buenas prácticas de inspección, de fiscalización. La verdad que tiene 117 reportes de malas prácticas de este laboratorio en más de 10 años y, sin embargo, seguía funcionando. Y, finalmente, la verdad que creo que un sistema que no piensa demasiado en los usuarios, en los pacientes, y no pudo acompañar, y eso lo quiero decir porque los familiares, aquí en Rosario, ustedes se acuerdan que hicimos la reunión y lo han hecho también en Buenos Aires y en cada uno de los lugares no se sintieron ni acompañados ni obteniendo la información, la historia clínica en tiempo y forma. Así que de las 20 recomendaciones surgirán leyes, seguramente el año próximo y así espero, surgirán nuevas normativas y la justicia, que el año que viene, nos ha dicho el juez, va a hacer el juicio oral, espero que detenga a estas personas. Y otra cosa, que las personas con García Fulfaro, con antecedentes penales, con lo que había tenido, con muy buena calidad en nuestros países que exporta al mundo, y bueno, estos laboratorios ponen en duda, lamentablemente, el buen trabajo que hace Argentina en la elaboración de medicamentos. Mónica, bueno, de estas 173 muertes que hubo, la mayoría son aquí en la zona de Rosario y localidades aledañas, tenemos entendido, las familias, ¿qué tipo de asistencia o acompañamiento le están brindando las autoridades, más allá de la justicia? Bueno, aquí han tenido positivamente el acompañamiento en el Consejo Municipal de la Secretaría de Salud Pública Municipal, también se han reunido con la Cámara de Diputados, ha estado el defensor del pueblo. La verdad que en eso Santa Fe ha acompañado a las familias, seguramente aún falta, muchas están pidiendo mayor información, y quiero decir una cosa que me parece muy relevante, cuando uno ve el número de ampollas utilizadas y los fallecidos o sobrevivientes con consecuencias, hay una distorsión. Santa Fe tiene una relación similar al Hospital Italiano de La Plata, es decir, ahí habría una información bastante fehaciente de quienes fueron afectados. Es dudoso y por eso el juez ha llenado que varios efectores de salud en otras provincias no tienen relación entre el número de ampollas aplicadas y los fallecidos. Así que todavía la investigación sigue, no es un número cerrado, hay que acompañar a las familias, el 9 van a hacer una actividad en Villa Gobernador Gálvez, a la que nos han invitado, también hay una actividad que se va a repetir en todas las ciudades del país. Pentalino no debe quedar como un hecho más en la historia sanitaria argentina, es un hecho como cuando se creó el ANMAD por decreto, por una contaminación del propóleo con anticoagulante que debe marcar un antes y un después en la elaboración y en el control de medicamentos y esto es lo que ha dicho la Comisión Investigadora en el Congreso. Sí, sin duda es un antecedente gravísimo, que también habla del negocio millonario que implica tener un laboratorio y cómo se han aprovechado personas inescrupulosas de la necesidad de salud de tantas familias. Te agradecemos, Mónica Fein, en el contacto, esperemos que realmente se avance en leyes que impidan que esto vuelva a ocurrir. Así lo espero, por el dolor de las familias y por el bien de toda la sociedad que cree, confía y se atiende en un sistema de salud que debe también el Ministerio de Salud involucrarse nacional, involucrarse más y mejorarlo. Gracias, diputada, muy amable.
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